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2024年5月31日，中國科學(xué)院院士、美國藝術(shù)與科學(xué)院外籍院士饒子和應廣州健康院邀請做客“大師講壇”，并作題為“病原體結構——我的科研生涯”的學(xué)術(shù)報告。本次講壇由孫飛副院長(cháng)（主持工作）主持，吸引了院內近400名科研人員和學(xué)生參與。

報告會(huì )上，饒子和院士圍繞病原體結構，分享了自己從1975年進(jìn)入胰島素結構研究組至今近50年的科研經(jīng)歷。饒子和院士首先回顧了其研究生涯早期在胰島素結構研究組，梁棟材先生等中國結構生物學(xué)先驅的指導下進(jìn)行系統性學(xué)習的經(jīng)歷；經(jīng)過(guò)多年海外的學(xué)習，1995年，饒子和在牛津大學(xué)工作期間報道了猴免疫缺陷病基質(zhì)蛋白的結構，該研究結果對揭示包括艾滋病病毒等逆轉錄病毒的裝配機制有著(zhù)重要的意義，研究發(fā)表在Nature上。之后，饒子和院士長(cháng)期聚焦在病原體微生物的研究領(lǐng)域，對新發(fā)突發(fā)傳染病的研究做出了重要貢獻。2003年非典爆發(fā)后，其團隊解析了SARS病毒主蛋白酶-M^pro的結構并篩選到了其抑制劑，為后續冠狀病毒藥物的研制，特別是新冠病毒蛋白酶抑制劑藥物的開(kāi)發(fā)作出了重大的貢獻。2005年其研究團隊解析了SARS-CoV Nsp7-Nsp8復合物的晶體結構，奠定了多年后新冠病毒聚合酶復合物結構研究的基礎。2019年解析了非洲豬瘟病毒衣殼的三維結構，揭示了衣殼穩定性和組裝的分子基礎，對非洲豬瘟疫苗的研發(fā)具有十分重要的意義；2020年新冠病毒大流行后，饒子和院士團隊迅速響應，夜以繼日、潛心研究，利用團隊十多年來(lái)在冠狀病毒研究領(lǐng)域的基礎與經(jīng)驗，僅用一周時(shí)間就解析了主蛋白酶M^pro及其與抑制劑N3復合物的高分辨率晶體結構。解析了新冠病毒聚合酶復合物的系列結構，揭示了該重要藥物靶點(diǎn)的多個(gè)功能狀態(tài)，為多種新冠病毒抗藥物的開(kāi)發(fā)奠定了關(guān)鍵的結構生物學(xué)基礎，受到世界各國科學(xué)家的廣泛關(guān)注和高度評價(jià)。

結合科研經(jīng)歷，饒子和院士還分享了自己在學(xué)生培養、科學(xué)家精神、推動(dòng)中國科技進(jìn)步等方面的寶貴經(jīng)驗。饒子和院士深入淺出、風(fēng)趣幽默的報告激發(fā)了與會(huì )師生的深入思考，激勵科研人員要有勇于探索、敢于創(chuàng )新的精神，要始終堅守科研的初心和使命，為人類(lèi)的健康事業(yè)貢獻自己的力量。

繞子和院士作報告

報告會(huì )現場(chǎng)